دوره 11، شماره 3 - ( پاییز 1395 )                   جلد 11 شماره 3 صفحات 440-447 | برگشت به فهرست نسخه ها



DOI: 10.21859/sija-1103440

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Jafarian Z, Kowsari A, Kamali K, Khorram Khorshid H R. Study on Association Between GSTP1 (rs1695) and Late-Onset Alzheimer Disease and Interaction With APOe4. Salmand. 2016; 11 (3) :440-447
URL: http://salmandj.uswr.ac.ir/article-1-1145-fa.html
جعفریان زهرا، کوثری علی، کمالی کوروش، خرم خورشید حمیدرضا. بررسی همراهی ژن (rs1695) GSTP1 با بیماری آلزایمر دیررس در جمعیت ایرانی و ارتباط این پلی‌مورفیسم در میان‌کنش با APOE-ԑ4. مجله سالمندی ایران. 1395; 11 (3) :440-447

URL: http://salmandj.uswr.ac.ir/article-1-1145-fa.html


1- کارشناسی ارشد مرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران.
2- کارشناسی ارشد مرکز تحقیقات سلول‌های بنیادی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران.
3- دکتری گروه جنین شناسی و سلولهای بنیادی، پژوهشکده بیوتکنولوژی تولیدمثل، پژوهشگاه فناوری‌های نوین علوم پزشکی ابن‌سینا، تهران، ایران.
4- دکتر مرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران. ، hrkhkh@yahoo.com
چکیده:   (4234 مشاهده)

اهداف گلوتاتیون S-ترانسفرازها آنزیم‌های دتوکسیفیه‌کننده‌ای است که گونه‌های اکسیژن فعال اضافی (ROS) را از سلول حذف می‌کند. شواهد نشان می‌دهد که در چند مرحله از بیماری‌های نورودجنراتیو مانند بیماری آلزایمر استرس اکسیداتیو نقش دارد. رادیکال‌های آزاد و مولکول‌های مشابه که به‌عنوان گونه‌های اکسیژن فعال (ROS) طبقه‌بندی شده است، توانایی تغییرات اکسیداتیو را در داخل سلول دارند. در این مطالعه ارتباط پلی‌مورفیسم ژن GSTP1 (rs1695) با خطر ابتلا به آلزایمر دیررس و میان‌کنش این پلی‌مورفیسم با ژن APOE بررسی شد. ژن APOE در حفاظت و ترمیم نورون‌ها درگیر است.
مواد و روش ها مطالعه حاضر از نوع موردی‌شاهدی بود. در این پژوهش 280 فرد مبتلا به بیماری آلزایمر به‌عنوان حجم نمونه برای ژن GSTP1 و 168 نفر به‌عنوان گروه شاهد انتخاب شدند. برای بررسی اثر ژنوتیپ‌ها و آلل‌های حاصل از پلی‌مورفیسم rs1695 ژن GSTP1 با بیماری آلزایمر و ارتباط این پلی‌مورفیسم‌ها در میان‌کنش با APOE-ԑ4 از روش PCR-RFLP استفاده شد. نتایج به‌دست‌آمده با استفاده از نسخه شانزدهم نرم‌افزار SPSS و آزمون ناپارامتری خی-2 و رگرسیون لجستیک تجزیه‌وتحلیل شد. 
یافته ها نتایج نشان می‌دهد فراوانی ژنوتیپ هتروزیگوت (AG) در جمعیت گروه کنترل درمقایسه‌با بیمار برای rs1695 ژن GSTP1 بیشتر بوده است [(0/38-0/84) 0/57=OR (P=0/005)]. در توزیع ژنوتیپی هتروزیگوت در بین افراد کنترل و بیمار در جمعیت زنان نیز تفاوت معنی‌داری مشاهده شد (P=0/02). همچنین اثر متقابل بین ژنوتیپ هتروزیگوت GSTP1 (rs1695) و فقدان آلل APOE-ԑ4 در افراد وجود داشت (P=0/001). 
نتیجه گیری باتوجه‌به نتایج این مطالعه ژنوتیپ هتروزیگوت (rs1696) ژن GSTP1 در‌برابر AD به‌عنوان عامل محافظتی عمل می کند.

متن کامل [PDF 3472 kb]   (1093 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: ژنتیک
دریافت: ۱۳۹۵/۱/۳ | پذیرش: ۱۳۹۵/۵/۲۶ | انتشار: ۱۳۹۵/۷/۱

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
کد امنیتی را در کادر بنویسید

ارسال پیام به نویسنده مسئول


کلیه حقوق این وب سایت متعلق به نشریه علمی پژوهشی سالمند می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2015 All Rights Reserved | Iranian Journal of Ageing

Designed & Developed by : Yektaweb