دوره 11، شماره 1 - ( بهار 1395 )                   جلد 11 شماره 1 صفحات 64-71 | برگشت به فهرست نسخه ها



DOI: 10.21859/sija-110164

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Esmaeili Anvar N, Bazazzadegan N, Ohadi M, Kamali K, Khorram Khorshid H. Association Between Interleukin 16 Gene Polymorphisms (rs1131445, rs4072111) and Late Onset of Alzheimer’s Disease in Iranian Patients. Salmand. 2016; 11 (1) :64-71
URL: http://salmandj.uswr.ac.ir/article-1-930-fa.html
اسمعیلی انور نازنین، بزاززادگان نیلوفر، اوحدی مینا، کمالی کوروش، خرم خورشید حمیدرضا. بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم‌های rs1131445 و rs4072111 ژن مسیر التهابی اینترلوکین 16 با بیماری آلزایمر دیررس در ایران. مجله سالمندی ایران. 1395; 11 (1) :64-71

URL: http://salmandj.uswr.ac.ir/article-1-930-fa.html


1- کارشناسی ارشد دانشگاه علوم بهزیستی و توتنبخشی
2- دانشجوی دکتری دانشگاه علوم بهزیستی و توتنبخشی
3- دکترای تخصصی ژنتیک دانشگاه علوم بهزیستی و توتنبخشی
4- دکترای اپیدمیولوژی پژوهشکده بیوتکنولوژی تولید مثل، پژوهشگاه فناوری‌های نوین علوم، جهاد دانشگاهی ابن سینا
5- دکتر مرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران. ، hrkk1@uswr.ac.ir
چکیده:   (3122 مشاهده)

اهداف: بیماری آلزایمر شایع‌ترین نوع زوال عقلی در سنین پیری است که بروز آن با افزایش سن بیشتر می‌شود. تحقیقات نشان داده است که سیتوکین­‌ها پروتیین‌­هایی هستند که در مسیر­های التهابی نقش ایفا می‌­کنند و میزان آن‌ها در بیماری‌های التهابی تغییر می­‌کند. بر مبنای این واقعیت که بیماری آلزایمر یک بیماری التهابی است، می‌­توان نتیجه گرفت که سیتوکین‌­ها قادرند بر بروز این بیماری تأثیرگذار باشند. IL-16، سیتوکینی است که نقش آن در پاره­‌ای از بیماری‌­های التهابی به اثبات رسیده است. این ژن یکی از ژن‌های کد‌کننده سیتوکین‌‌های مسیر التهابی است که می‌تواند در پاتولوژی التهابی مشاهده‌شده در اطراف پلاک‌های پیری ایجادشده در بیماری آلزایمر ایفای نقش کند و با پاتولوژی بیماری آلزایمر مرتبط باشد. براین‌اساس، هدف این مطالعه بررسی اثر دو پلی‌مورفیسم rs1131445 وrs4072111 از ژن IL-16 بر خطر ابتلا به بیماری آلزایمر دیررس در جمعیت ایرانی بود.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه 144 فرد مبتلا به بیماری آلزایمر که علایم ابتلا به آلزایمر آنها توسط روان‌پزشک و براساس معیارهای مصاحبه بالینی تأیید شده بود، به‌عنوان گروه بیمار و 173 فرد سالم به شرط نداشتن بیماری روانی به‌عنوان گروه کنترل انتخاب شدند. DNA افراد به روش سالتینگ‌اوت استخراج شد و واکنش PCR برای تکثیر قطعه موردنظر با استفاده از پرایمرهای طراحی‌شده در شرایط اپتیمایزشده برای هر پلی‌مورفیسم انجام گرفت. محصول PCR در ابتدا برای تأیید عملکرد صحیح PCR با استفاده از روش الکتروفورز ژل پلی‌اکریلامید (PAGE)‌ کنترل شد. سپس محصول PCR با روش RFLP  به کمک آنزیم محدودکننده موردنظر، بُرش داده شد و به کمک الکتروفورز ژل پلی‌اکریلامید، ژنوتیپ نمونه‌ها تعیین و ژنوتیپ افراد براساس روش PCR-RFLP مشخص شد. برای تجزیه‌وتحلیل آماری داده‌های به‌دست‌آمده از نسخه 2/3/1 نرم‌افزار OpenEpi و نسخه 11/5 نرم‌افزار SPSS استفاده شد.
یافته‌ها: بررسی تحلیل آللی بین دو گروه جمعیت بیمار و سالم ضمن درنظرگرفتن فاصله اطمینان (%95=CI) و سطح معناداری 0/05 برای پلی‌مورفیسم rs1131445 نشان می‌دهد که رابطه آلل C با بیماری آلزایمر معنادار نبوده (0/656=P) و ژنوتیپ TC در مقایسه با ژنوتیپ TT، اختلاف معنادار آماری نشان نداده است (0/614=P). بااین‌حال بررسی تحلیل آللی برای پلی‌مورفیسم rs4072111، بین دو گروه جمعیت بیمار و سالم نشان می‌دهد که رابطه آلل T با بیماری معنادار است و این آلل در ایجاد بیماری نقش محافظتی دارد (0/008=P). علاو‌براین ژنوتیپ TC  به‌عنوان یک حالت محافظتی، رابطه معناداری را با بیماری نشان داد (0/007=P).
نتیجه‌گیری: وجود پلی‌مورفیسم در برخی از ژن‌های مسیر التهابی، افراد را مستعد ابتلا به آلزایمر می‌کند. تغییرات ژنتیکی در توالی DNA از ژن IL-16  منجر به تغییر محصول سیتوکین یا تغییر فعالیت آنها می‌شود. معناداری ارتباط پلی‌مورفیسم rs4072111 و بیماری آلزایمر با پیش‌فرض این مطالعه مطابق بوده است و نقش احتمالی این پلی‌مورفیسم­ را در بیماری آلزایمر دیررس نشان می­‌دهد. با وجود این، نبود ارتباط میان پلی‌مورفیسم rs1131445 و بیماری آلزایمر دیررس با توجه به کوچک‌بودن حجم نمونه قابل اثبات نیست و برای اثبات آن به حجم نمونه بزرگ‌تری نیاز است.

متن کامل [PDF 3580 kb]   (953 دریافت)    
نوع مطالعه: كاربردي | موضوع مقاله: ژنتیک
دریافت: ۱۳۹۴/۷/۱۲ | پذیرش: ۱۳۹۴/۱۱/۱۱ | انتشار: ۱۳۹۵/۱/۱۳

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
کد امنیتی را در کادر بنویسید

ارسال پیام به نویسنده مسئول


کلیه حقوق این وب سایت متعلق به نشریه علمی پژوهشی سالمند می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2015 All Rights Reserved | Iranian Journal of Ageing

Designed & Developed by : Yektaweb