مقالات پذیرفته شده در نوبت انتشار
برگشت به فهرست مقالات |
برگشت به فهرست نسخه ها
نیما فرهادی1 
، سروش خرم دل1 ، مریم پورشمس*2 ، سعید بیطرف3 ، مریم خمبی شوشتری4 ، فاطمه حیاتی4 ، شهلا احمدی هلیلی4
، سروش خرم دل1 ، مریم پورشمس*2 ، سعید بیطرف3 ، مریم خمبی شوشتری4 ، فاطمه حیاتی4 ، شهلا احمدی هلیلی4
1- کمیته تحقیقات و فناوری دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.
2- گروه روانپزشکی، دانشکده پزشکی، بیمارستان گلستان، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران. ،drpourshams@gmail.com
3- گروه پزشکی اجتماعی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.
4- مرکز تحقیقات نارسایی مزمن کلیه، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.
2- گروه روانپزشکی، دانشکده پزشکی، بیمارستان گلستان، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران. ،
3- گروه پزشکی اجتماعی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.
4- مرکز تحقیقات نارسایی مزمن کلیه، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.
چکیده: (56 مشاهده)
مقدمه: بیماری مزمن کلیه و نارسایی کلیوی مرحله نهایی، از چالش های مهم سلامت عمومی است و با پیامدهای جسمی و روان پزشکی گسترده همراه است. اختلال افسردگی اساسی و اختلالات عصبی–شناختی از عوامل اصلی کاهش کیفیت زندگی سالمندان تحت همودیالیز محسوب می شوند. با توجه به کمبود داده های بومی در جنوب ایران، این مطالعه به بررسی فراوانی این اختلالات و عوامل مرتبط پرداخت.
روش کار: در این مطالعه تحلیلی– مقطعی، ۱۰۴ بیمار سالمند تحت همودیالیز در سه مرکز درمانی اهواز با نمونه گیری در دسترس بررسی شدند. داده ها با پرسشنامه های استاندارد و نسخه فارسی MoCA، BDI-II و AD8 و مصاحبه بالینی نیمه ساختار یافته (SCID-5) بر اساس DSM-5 گردآوری شد. تحلیل ها با آزمون T مستقل، کای اسکوئر و رگرسیون خطی درSPSS نسخه ۲۶ و سطح معناداری 0/05 > P انجام شد.
نتایج: فراوانی اختلال افسردگی اساسی، اختلال عصبی–شناختی خفیف، اختلال عصبی–شناختی عمده و اختلال عصبی–شناختی بر اساس DSM-5 بهترتیب ٪43/24، ٪27/88، ٪9/62 و ٪37/5 بود. شدت افسردگی در BDI-II با مدت طولانیتر ابتلا به بیماری مزمن کلیه و عملکرد شناختی پایینتر همبستگی معناداری نشان داد (0/01 >P ). نمره AD8 در بیماران مبتلا به افسردگی اساسی بهطور قابل توجهی بالاتر بود (0/001 >P ). همچنین، سابقه بیماری ایسکمیک قلبی (P=0/025)، و حوادث عروق مغزی (P=0/050) در بیماران دارای اختلال عصبی–شناختی عمده بیشتر مشاهده شد.
نتیجهگیری: فراوانی بالای افسردگی و اختلالات شناختی در سالمندان تحت همودیالیز ضرورت ارزیابی روانپزشکی و غربالگری شناختی منظم را نشان میدهد. رویکرد چندرشتهای میتواند به کاهش پیامدهای نامطلوب و ارتقای کیفیت زندگی این بیماران کمک کند.
روش کار: در این مطالعه تحلیلی– مقطعی، ۱۰۴ بیمار سالمند تحت همودیالیز در سه مرکز درمانی اهواز با نمونه گیری در دسترس بررسی شدند. داده ها با پرسشنامه های استاندارد و نسخه فارسی MoCA، BDI-II و AD8 و مصاحبه بالینی نیمه ساختار یافته (SCID-5) بر اساس DSM-5 گردآوری شد. تحلیل ها با آزمون T مستقل، کای اسکوئر و رگرسیون خطی درSPSS نسخه ۲۶ و سطح معناداری 0/05 > P انجام شد.
نتایج: فراوانی اختلال افسردگی اساسی، اختلال عصبی–شناختی خفیف، اختلال عصبی–شناختی عمده و اختلال عصبی–شناختی بر اساس DSM-5 بهترتیب ٪43/24، ٪27/88، ٪9/62 و ٪37/5 بود. شدت افسردگی در BDI-II با مدت طولانیتر ابتلا به بیماری مزمن کلیه و عملکرد شناختی پایینتر همبستگی معناداری نشان داد (0/01 >P ). نمره AD8 در بیماران مبتلا به افسردگی اساسی بهطور قابل توجهی بالاتر بود (0/001 >P ). همچنین، سابقه بیماری ایسکمیک قلبی (P=0/025)، و حوادث عروق مغزی (P=0/050) در بیماران دارای اختلال عصبی–شناختی عمده بیشتر مشاهده شد.
نتیجهگیری: فراوانی بالای افسردگی و اختلالات شناختی در سالمندان تحت همودیالیز ضرورت ارزیابی روانپزشکی و غربالگری شناختی منظم را نشان میدهد. رویکرد چندرشتهای میتواند به کاهش پیامدهای نامطلوب و ارتقای کیفیت زندگی این بیماران کمک کند.
واژههای کلیدی: سالمندان، نارسایی مزمن کلیوی، بیماری مرحله انتهایی کلیه، اختلال افسردگی اساسی، اختلالات شناختی
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
تمامی آثار نشریه سالمند: مجله سالمندی ایران تحت مجوز Creative Commons
Attribution-NonCommercial 4.0 هستند.
تماس با ما
تلفن دفتر نشریه:
تلفن مستقیم:02171732827(تماس فقط روزهای شنبه، یکشنبه و سه شنبه ساعت 10 الی 12) 021221800- داخلی 2827
ایمیل: salmand2010@gmail.com
تلفن ناشر : 02145355000 - 02145355555
